Вы находитесь здесь

Вы находитесь здесь

  • Исследователи AKU разрабатывают более эффективные методы лечения с использованием стволовых клеток для прямой доставки белка с терапевтическими свойствами к лейкозным клеткам.
    Freepik.com
Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток
AKU разрабатывает новые методы таргетной терапии для лечения рака крови

Центр регенеративной медицины и исследований стволовых клеток Университета Ага Хана (AKU) выиграл грант в размере 14,5 миллиона рупий (90 324 доллара США) на разработку новых таргетных методов лечения распространённой формы рака крови у взрослых — филадельфийского хромосомно-положительного (Ph+) лейкоза. 

Хромосомное нарушение, известное как филадельфийская хромосома (Ph), характерно для двух типов рака крови: хронического миелолейкоза (ХМЛ) и Ph-положительного острого лимфобластного лейкоза (Ph+ ОЛЛ). Рн-хромосома образуется в результате взаимной транслокации между хромосомами 9 и 22, что приводит к созданию нового гибридного гена BCR-ABL. Такая транслокация способствует развитию раковых клеток крови.

Это основная причина возникновения распространённого заболевания ХМЛ у взрослых, а в 20 процентов случаев по всему миру данное нарушение вызывает заболевание Ph+ ОЛЛ.

Как правило, Ph+ ОЛЛ и прогрессирующие формы ХМЛ трудно поддаются лечению, а процент выживаемости невелик. Исследователи AKU стремятся разработать более эффективное лечение с использованием стволовых клеток для доставки белка с терапевтическими свойствами, пептида H2, непосредственно к лейкозным клеткам.            

«Мы намерены объединить подходы молекулярной медицины и терапии стволовыми клетками с целью создания более точной формы лечения, которая потенциально может стать более удобной для пациентов, поскольку для неё потребуется единоразовая процедура, — говорит доктор Афсар Миан, научный руководитель исследования.

— Мы ожидаем, что после введения стволовые клетки будут расти и размножаться в организме, непрерывно высвобождая терапевтический пептид для выявления раковых клеток, подавления их роста и, в конечном счете, излечения болезни». 

Существующие препараты для лечения Рн+ лейкоза менее эффективны из-за растущей лекарственной устойчивости и побочных эффектов. Кроме того, они требуют пожизненного приёма и не приводят к полному исцелению.

Ожидается, что этот инновационный метод использования стволовых клеток также подтвердит эффективность применения пептидов для таргетного лечения других видов рака. В будущем доктор Миан и его команда надеются объединить свои знания в области исследований рака, а также разработки и доставки лекарственных средств, чтобы выяснить, возможно ли использование подобных подходов для лечения других заболеваний.

Грант был присужден Комиссией по высшему образованию Пакистана в рамках Национальной исследовательской программы для университетов, направленной на поддержку высокоуровневых и перспективных научно-исследовательских проектов, которые имеют стратегическое значение и оказывают влияние на местную промышленность и общество.

Данный материал был подготовлен на основе статьи, опубликованной на веб-сайте Университета Ага Хана